السعر والتوفر عند الطلب. أرسل إلينا الكمية وموقع التسليم في عُمان.
نظرة عامة
إزالة الكلور، بعد 25 ثانية من التلامس، أزال كبريتيت الصوديوم المحفز محتوى الكلور في نظام معالجة مياه التوازن (Ballast Water Treatment System). يُستخدم بشكل أكثر شيوعاً لتقليل الكلور المتبقي
وصف المنتج
كبريتيت الصوديوم المحفز إنفايرو جارد (Enviro Guard Catalyzed Sodium Sulfite) لمنع التآكل. بشكل عام، لا يتواجد الكبريتيت في المياه الطبيعية. في تهيئة مياه تغذية الغلايات، يُضاف كبريتيت الصوديوم إلى الغلاية لإزالة الأكسجين الذائب وبالتالي منع التآكل النقري. ولكي يسير التفاعل بين الكبريتيت والأكسجين بسرعة وبشكل كامل، من الضروري الحفاظ على تركيز فائض من الكبريتيت عند درجة حرارة مرتفعة.
من الناحية النظرية، يلزم 3.5 كجم من كبريتيت الصوديوم النقي كيميائياً لإزالة حوالي 400 جرام من الأكسجين. وتُقدر كفاءة إزالة الأكسجين بنسبة 75% لمراعاة الأكسدة الناتجة عن ملامسة الهواء، وفواقد تصريف الغلاية (blowdown)، وما إلى ذلك. لذلك يُقدر أن 4.5 كجم من كبريتيت الصوديوم التجاري تلزم لإزالة 450 جراماً من الأكسجين (أو 10 جزء في المليون من الكبريتيت لكل 1 جزء في المليون من الأكسجين الذائب).
يُعد استخدام كبريتيت الصوديوم كمزيل كيميائي للأكسجين اقتصادياً ضمن حدود معينة يفرضها محتوى الأكسجين الذائب في مياه التغذية. وإذا سُمح لكميات ملموسة من الأكسجين الذائب بدخول الغلاية، فستكون التكاليف مرتفعة إذا تم الاعتماد على الكبريتيت كوسيلة وحيدة لإزالة الأكسجين. وبشكل عام، تتم موازنة التكاليف عن طريق إزالة أكبر قدر ممكن من الأكسجين بالوسائل الميكانيكية، مثل مزيل الغازات (deaerator)، واستخدام الكبريتيت للتفاعل مع الأكسجين المتبقي.
لمنع التآكل والتنقر في خطوط التغذية والسخانات المغلقة والموفرات (economizers)، من الأفضل حقن الكبريتيت باستمرار في مياه تغذية الغلاية بدلاً من حقنه مباشرة في الغلاية. فالتفاعل بين الكبريتيت والأكسجين ليس فورياً، ويساعد وقت التلامس الأطول الذي يوفره حقن الكبريتيت في مياه التغذية على إتمام التفاعل.
ومع ذلك، فإن كبريتيت الصوديوم المحفز يتفاعل بشكل شبه فوري مع الأكسجين الذائب حتى في درجات حرارة الماء البارد. ونظراً لهذه الخاصية، فقد زاد استخدام الكبريتيت المحفز في معالجة مياه التبريد، ومياه العمليات الصناعية، وشبكات التوزيع، وما إلى ذلك، لمنع التآكل الناتج عن الأكسجين.
الاستخدامات
إنفايرو جارد سلفيت (Enviro Guard Sulfite) مادة حبيبية بيضاء.
مسحوق بلوري أبيض وعديم الرائحة وسهل الانسياب
إزالة الكلور لمياه التوازن (Ballast Water)، ومحطات معالجة مياه اللب والورق، ومحطات الطاقة، والنسيج
معالجة مياه الغلايات
مزيل الأكسجين (Oxygen Scavenger)
مادة حافظة
الصناعات الدوائية
إزالة كبريتيد غاز المداخن
التصنيع الكيميائي في عملية السلفنة
مادة حافظة في محاليل تظهير الصور الفوتوغرافية
مجالات الاستخدام
حساب كمية مزيل الأكسجين (Oxygen Scavenger) المطلوبة
اتبع الخطوات التالية:
أ) احسب كتلة الأكسجين في المحلول.
ب) اضرب كتلة الأكسجين في المحلول (أ) في نسبة التغذية (معدل الجرعة).
ج) أضف 20 ملجم/لتر إضافية كفائض.
د) خذ في الاعتبار تركيز مزيل الأكسجين في المادة الكيميائية الموردة.
على سبيل المثال:
ما هي كمية ثنائي كبريتيت الأمونيوم (تركيز 37% بالوزن) المطلوبة لمعالجة 10,000 لتر من الماء يحتوي على 8 ملجم/لتر من الأكسجين الذائب؟
[(10 x 10,000 لتر x 8 ملجم/لتر) + 10,000 لتر x 20 ملجم/لتر] / 0.37
(نسبة التغذية x الحجم x محتوى الأكسجين) + (الحجم x تركيز المزيل المتبقي) / التركيز
= (800,000 ملجم + 200,000 ملجم) / 0.37
= 2,702,703 ملجم
أي ما يعادل تقريباً 2.7 كجم من ثنائي كبريتيت الأمونيوم بتركيز 37% بالوزن
بافتراض أن الكثافة النوعية لثنائي كبريتيت الأمونيوم بتركيز 37% بالوزن هي 1.185 = 2.7 كجم / 1.185 كجم/لتر = 2.3 لتر من ثنائي كبريتيت الأمونيوم التي يلزم حقنها.
الجرعة
يمكن التحكم في جرعة سلفيت إنفيرو جارد (Enviro Guard Sulfite) بهذه الطريقة ::: نظراً لأنه يتفاعل بسهولة مع الأكسجين لتكوين الكبريتات، فإن السلفيت لا يوجد عادة في أنظمة المياه الطبيعية. وفي شكله الأكثر شيوعاً، كبريتيت الصوديوم (Sodium Sulfite)، يُستخدم على نطاق واسع باعتباره مزيل الأكسجين (Oxygen Scavenger) في معالجة مياه التغذية لمنع حدوث النقر في الغلايات؛ وكمُعامل لإنتاج اللب أو تبييض اللب في صناعة الورق؛ ولمعادلة الكلور المتبقي في مياه الشرب، ومياه الصرف الصحي، والمخلفات السائلة الصناعية، ومياه عمليات تصنيع المنسوجات؛ وكمختزل في عمليات تصنيع أخرى أيضاً.
عينة الماء التي تزيد حرارتها عن 100°F ستعطي قراءة مرتفعة خاطئة؛ لذلك، يتم تبريدها سريعاً إلى درجة حرارة الغرفة قبل الاختبار. ولمنع حدوث قراءة منخفضة خاطئة ناتجة عن التفاعل بين السلفيت والهواء المحيط أو الأكسجين الذائب، يجب تغطية عينات الماء أثناء التبريد ثم اختبارها دون تأخير. ويعد اختبار القطرة اليودومتري الطريقة الحقلية الأكثر شيوعاً لتحديد تركيزات كبريتيت الصوديوم (Sodium Sulfite).
يمكن شراء عبوات الكواشف، التي تحتوي على تعليمات ومواد كيميائية فقط، للاستخدام مع تجهيزات السحاحة. ملاحظة: يتسبب الكبريتيد والحديد ثنائي التكافؤ في تداخل إيجابي؛ بينما يتسبب النحاس والنتريت في تداخل سلبي.
السلفيت، طريقة المعايرة بالتحليل الحجمي (0-100ppm)
يعتمد اختبار السلفيت على تفاعل نقطة النهاية المتغير اللون. عند نقطة النهاية يتحد الكاشف مع الدليل لتشكيل لون أزرق.
الأجهزة المطلوبة
سحاحة، أوتوماتيكية، 25 مل - 1 ( أنبوب عينة، مدرج، 25 مل، بلاستيك مع غطاء ونقطة بيضاء )
كسرولة بورسلين، 210 مل - 1
مخبار مدرج، 50 مل - 1
مغرفة قياس (بلاستيك) - 1
ساق تحريك، زجاج - 1
المواد الكيميائية المطلوبة
TK - 13 ::: RXSOL-62-5503-002
TK - 14 ::: RXSOL-62-5503-003
TK - 15 ::: RXSOL-62-5503-004 ( 1 مل =0.5 مجم SO3 )
خطوات إجراء الاختبار
يجب الحصول على عينة الماء طازجة مع أقل قدر ممكن من ملامسة الهواء. لا تقم بترشيح العينة، ولكن بردها إلى درجة حرارة الغرفة (70 إلى 800F).
ملاحظة:
يجب تبريد العينة إلى أقل من 100ºF (38ºC) لمنع الحصول على نتائج اختبار مرتفعة.
يجب حماية العينة من ملامسة الهواء أثناء التبريد لمنع الحصول على نتائج اختبار منخفضة.
1. قم بقياس 50 مل من عينة الماء باستخدام المخبار المدرج. للحصول على نتيجة خالية من الأخطاء، اجمع الماء المراد اختباره في زجاجة نظيفة ويفضل أن تكون واسعة العنق حتى تفيض. قم بتغطيتها على الفور وبردها إلى درجة حرارة الغرفة.
2. أضف ثلاث أو أربع قطرات من TK - 13 ::: RXSOL-62-5503-002 إلى العينة وقم بالتدوير للخلط. يجب أن تتحول العينة إلى اللون الأحمر.
3. أضف مسحوق TK - 14 ::: RXSOL-62-5503-003 بمقدار مغرفة في كل مرة، مع التدوير بعد كل مغرفة، حتى يتغير اللون من الأحمر إلى عديم اللون. أضف مغرفتين إضافيتين. قم بالتدوير حتى الذوبان. ( ملاحظة : استخدم المغرفة البلاستيكية لإضافة TK - 14 ::: RXSOL-62-5503-003 إلى العينة. أضف مكيالاً واحداً فقط في كل مرة وحرك جيداً بين كل إضافة من TK - 14 ::: RXSOL-62-5503-003. قد لا تذوب جميع جزيئات TK - 14 ::: RXSOL-62-5503-003 وقد يؤدي ذلك إلى تعكر طفيف في العينة. استمر في إضافة TK - 14 بهذه الطريقة حتى يختفي اللون الأحمر. ليس من الضروري معادلة محلول العينة بدقة، بل يكفي أن تتحول العينة إلى عديمة اللون. عندما تصبح العينة عديمة اللون، أضف مكيالاً إضافياً واحداً من TK - 14 ::: RXSOL-62-5503-003 وحرك. )
4. أضف كاشف TK - 15 ::: RXSOL-62-5503-004 قطرة قطرة، مع التدوير والعد بعد كل قطرة، حتى يتغير اللون من عديم اللون إلى أزرق باهت لكنه دائم. احرص دائماً على مسك الزجاجة في وضع عمودي.
يُعتبر هذا التغير في اللون هو نقطة النهاية. سجل عدد مل محلول TK - 15 ::: RXSOL-62-5503-004 المستخدم.
حساب النتائج
المعادلة: ppm سلفيت كـ SO3 = مل من TK - 15 ::: RXSOL-62-5503-004 x 500 / مل العينة
باستخدام عينة بحجم 50 مل، فإن السلفيت، بالأجزاء في المليون كـ SO3، يساوي مل TK - 15 ::: RXSOL-62-5503-004 المطلوب مضروباً في 10.
محددات الاختبار :::
هذه الطريقة سريعة وقابلة للتكيف مع التحديدات الحقلية. وهي تتأثر بأي مواد قابلة للأكسدة في الماء مثل المواد العضوية والكبريتيدات والنتريتات. إن وجود هذه المواد المتداخلة سيؤدي إلى ظهور محتوى السلفيت الناتج من هذه المعايرة بقيمة أعلى مما هو موجود بالفعل.
يُعرف أيضاً باسم
Catalyzed sodium sulfite Na2SO3, TG Enviromental Guard 25 kg PACK
ملاحظات
يمكن أن يؤدي استخدام المياه غير المعالجة في المرجل إلى تراكم القشور والتآكل. إن معالجة مياه المرجل باستخدام مواد كيميائية - والمعروفة باسم معالجة مياه تغذية المرجل - ستزيد من عمر المرجل وتقلل من تكاليف الصيانة. تتشكل القشور من أملاح الكالسيوم والمغنيسيوم المحمولة في المحلول داخل المياه المستخدمة في المرجل. إن معالجة مياه المرجل عن طريق رفع الرقم الهيدروجيني pH بإضافة أملاح قلوية - مثل هيدروكسيد الصوديوم (Sodium Hydroxide) أو هيدروكسيد البوتاسيوم (Potassium Hydroxide) - ستمنع معظم أملاح الكالسيوم والمغنيسيوم من الترسيب والتسبب في تراكم القشور في المرجل. يعد كبريتيت الصوديوم (Sodium Sulfite) أحد مكونات بعض معالجات مياه تغذية المرجل، ويعمل هذا المكون كمزيل للأكسجين (Oxygen Scavenger). يؤدي وجود الأكسجين في مياه المرجل إلى تآكل المرجل. كما يُضاف أحياناً عامل مخلبي (chelating agent)، وهو سداسي ميتافوسفات الصوديوم (Sodium Hexametaphosphate)، إلى مياه المرجل لمنع أملاح الماء العسر من الترسيب وتكوين القشور. ويُستخدم حمض الهيدروكلوريك (Hydrochloric Acid) أحياناً في عمليات الغسيل الحمضي لإزالة القشور من المرجل.
تنبيهات
التحكم في الأكسجين
مزيلات الأكسجين الكيميائية (Chemical Oxygen Scavengers). إن مزيلات الأكسجين (Oxygen Scavengers) الأكثر استخداماً في أنظمة الغلايات هي كبريتيت الصوديوم (Sodium Sulfite)، وبيكبريتيت الصوديوم (Sodium Bisulfite)، والهيدرازين (Hydrazine)، والأنواع المحفزة من الكبريتيت والهيدرازين، ومزيلات الأكسجين العضوية مثل الهيدروكينون (Hydroquinone) والأسكوربات (Ascorbate).
من الأهمية بمكان اختيار واستخدام أفضل مزيل للأكسجين الكيميائي بشكل صحيح لنظام معين. تشمل العوامل الرئيسية التي تحدد أفضل مزيل للأكسجين لتطبيق معين سرعة التفاعل، ووقت البقاء في النظام، ودرجة حرارة وضغط التشغيل، ودرجة حموضة مياه التغذية (feedwater pH). كما تعد التداخلات مع تفاعل المزيل/الأكسجين، ونواتج التحلل، والتفاعلات مع المعادن في النظام من العوامل المهمة أيضاً. تشمل العوامل المساهمة الأخرى استخدام مياه التغذية لضبط درجة الحرارة (attemperation)، ووجود أجهزة تسخين مياه التغذية (economizers) في النظام، والاستخدام النهائي للبخار. ينبغي تغذية مزيلات الأكسجين الكيميائية لإتاحة متسع من الوقت لحدوث تفاعل المزيل/الأكسجين. وتعد حجرة تخزين جهاز نزع الغازات (deaerator) وخزان تخزين مياه التغذية من نقاط الحقن شائعة الاستخدام.
في الغلايات التي تعمل بأقل من 1,000 psig، يعد كبريتيت الصوديوم والمحلول السائل المركز من بيكبريتيت الصوديوم المحفز هما المادتان الأكثر استخداماً لنزع الغازات كيميائياً نظراً لانخفاض التكلفة وسهولة المناولة والاختبار. وتتضح خاصية إزالة الأكسجين لكبريتيت الصوديوم من خلال التفاعل التالي:
| 2Na2SO3 | + | O2 | ® | 2Na2SO4 |
| كبريتيت الصوديوم | أكسجين | كبريتات الصوديوم |
من الناحية النظرية، يلزم 7.88 ppm من كبريتيت الصوديوم النقي كيميائياً لإزالة 1.0 ppm من الأكسجين المذاب. ومع ذلك، ونظراً لاستخدام درجات صناعية من كبريتيت الصوديوم، إلى جانب خسائر المناولة والتصريف أثناء تشغيل المنشأة العادي، فإن الأمر يتطلب عادةً ما يقرب من 10 أرطال من كبريتيت الصوديوم لكل رطل من الأكسجين. كما يؤثر تركيز الكبريتيت الزائد الذي يتم الحفاظ عليه في مياه التغذية أو مياه الغلاية على كمية الكبريتيت المطلوبة.
يجب تغذية كبريتيت الصوديوم باستمرار لتحقيق أقصى قدر من إزالة الأكسجين. وعادة ما تكون النقطة الأكثر ملاءمة للإضافة هي خط النزول بين جهاز نزع الغازات وحجرة التخزين. وحيثما تتبع وحدات إزالة عسر المياه بالمعالجة الساخنة وحدات الزيوليت الساخنة، يوصى بإضافة جرعة تغذية إضافية عند مخرج مرشح وحدات المعالجة الساخنة (قبل وحدات إزالة العسر بالزيوليت) لحماية راتنج التبادل الأيوني وأوعية أجهزة إزالة العسر.
كما هو الحال مع أي تفاعل لإزالة الأكسجين، تؤثر العديد من العوامل على سرعة تفاعل الكبريتيت مع الأكسجين. وتشمل هذه العوامل درجة الحرارة، ودرجة الحموضة (pH)، والتركيز الأولي لمزيل الأكسجين، والتركيز الأولي للأكسجين المذاب، والتأثيرات التحفيزية أو المثبطة. وتعد درجة الحرارة هي العامل الأكثر أهمية؛ فمع ارتفاع درجة الحرارة، يقل زمن التفاعل؛ وبشكل عام، فإن كل زيادة بمقدار 18°F في درجة الحرارة تضاعف من سرعة التفاعل. وعند درجات حرارة تبلغ 212°F وما فوق، يكون التفاعل سريعاً. كما أن الجرعة الزائدة من كبريتيت الصوديوم تزيد أيضاً من معدل التفاعل. ويتم التفاعل بأسرع وتيرة عند قيم pH تتراوح بين 8.5-10.0.
تحفز مواد معينة تفاعل الأكسجين والكبريتيت. وأكثر المحفزات فعالية هي كاتيونات المعادن الثقيلة ذات التكافؤ الثنائي أو أكثر. ويعد الحديد والنحاس والكوبالت والنيكل والمنغنيز من بين المحفزات الأكثر فعالية.
إزالة الأكسجين باستخدام كبريتيت الصوديوم التجاري مقارنة بكبريتيت الصوديوم المحفز تحدث فرقاً كبيراً. فبعد 25 ثانية من التلامس، أزال كبريتيت الصوديوم المحفز الأكسجين تماماً. بينما أزال كبريتيت الصوديوم غير المحفز أقل من 50% من الأكسجين في نفس الفترة الزمنية. وفي نظام مياه تغذية الغلاية، يمكن أن يؤدي ذلك إلى تآكل شديد.
تتطلب ظروف التشغيل التالية استخدام كبريتيت الصوديوم المحفز:
- انخفاض درجة حرارة مياه التغذية
- نزع الغازات الميكانيكي غير المكتمل
- الحاجة إلى تفاعل سريع لمنع حدوث التنقر في النظام
- قصر زمن البقاء
- استخدام أجهزة تسخين مياه التغذية (economizers)
يجب الحفاظ على متبقيات كبريتيت عالية في مياه التغذية وقيم pH أعلى من 8.5 للمساعدة في حماية جهاز تسخين مياه التغذية من التآكل بالأكسجين.
تحتوي بعض المياه الطبيعية على مواد يمكن أن تثبط تفاعل الأكسجين/الكبريتيت. على سبيل المثال، يمكن للمواد العضوية الضئيلة في الإمدادات السطحية المستخدمة كمياه تعويضية أن تقلل من سرعة زمن تفاعل المزيل/الأكسجين. ويمكن أن تحدث نفس المشكلة عند استخدام المياه المتكثفة الملوثة كجزء من مياه تغذية الغلاية؛ حيث تعمل المواد العضوية على تعقيد المعادن (المحفزات الطبيعية أو المركبة) وتمنعها من زيادة معدل التفاعل.
يجب تغذية كبريتيت الصوديوم في موضع لا يلوث مياه التغذية المستخدمة لضبط درجة الحرارة أو إزالة التحميص (desuperheating). وهذا يمنع إضافة المواد الصلبة إلى البخار.
عند ضغوط تشغيل تبلغ 1,000 psig وأعلى، يُستخدم الهيدرازين أو مزيلات الأكسجين العضوية عادة بدلاً من الكبريتيت. وفي هذه التطبيقات، يمكن أن تشكل زيادة المواد الصلبة المذابة الناتجة عن كبريتات الصوديوم (ناتج تفاعل كبريتيت الصوديوم والأكسجين) مشكلة كبيرة. كما يتحلل الكبريتيت في غلايات الضغط العالي ليشكل ثاني أكسيد الكبريت (SO2) وكبريتيد الهيدروجين (H2S). ويمكن لكلا هذين الغازين التسبب في التآكل في نظام المتكثف الراجع، وأُفيد بأنهما يساهمان في حدوث التصدع الناتج عن التآكل الإجهادي في التوربينات. تم استخدام الهيدرازين لسنوات كمزيل للأكسجين في أنظمة الضغط العالي والأنظمة الأخرى التي لا يمكن استخدام مواد الكبريتيت فيها. الهيدرازين هو عامل اختزال يزيل الأكسجين المذاب من خلال التفاعل التالي:
| N2H4 | + | O2 | ® | 2H2O | + | N2 |
| الهيدرازين | أكسجين | ماء | نيتروجين |
نظراً لأن نواتج هذا التفاعل هي الماء والنيتروجين، فإن التفاعل لا يضيف أي مواد صلبة إلى مياه الغلاية. ونواتج تحلل الهيدرازين هي الأمونيا والنيتروجين. يبدأ التحلل عند حوالي 400°F ويكون سريعاً عند 600°F. ولا تهاجم الأمونيا القلوية الفولاذ. ومع ذلك، إذا وُجدت كميات كافية من الأمونيا والأكسجين معاً، فإن تآكل سبائك النحاس يزداد. يمكن للتحكم الدقيق في معدل تغذية الهيدرازين أن يحد من تركيز الأمونيا في البخار ويقلل من خطر الهجوم على السبائك المحتوية على النحاس. كما تعمل الأمونيا أيضاً على معادلة ثاني أكسيد الكربون وتقليل التآكل في خطوط الرجوع الناجم عن ثاني أكسيد الكربون.
الهيدرازين مادة سامة ويجب التعامل معها بحذر شديد. ولأن المادة مشتبه في كونها مسرطنة، يجب اتباع الإرشادات المنشورة رسمياً للتعامل والإبلاغ. ولأن الهيدرازين النقي له نقطة وميض منخفضة، فإنه يُستخدم عادة بمحلول تركيزه 35% بنقطة وميض تزيد عن 200°F. ومن الناحية النظرية، يلزم 1.0 ppm من الهيدرازين للتفاعل مع 1.0 ppm من الأكسجين المذاب. ومع ذلك، عملياً، يلزم 1.5-2.0 أجزاء من الهيدرازين لكل جزء من الأكسجين.
العوامل التي تؤثر على زمن تفاعل كبريتيت الصوديوم تنطبق أيضاً على مزيلات الأكسجين الأخرى. معدل التفاعل هو دالة لدرجة الحرارة وتركيز الهيدرازين. كما يعتمد التفاعل أيضاً على درجة الحموضة (نطاق pH الأمثل هو 9.0-10.0)
أين نورّد
عُمان. متوفر في مستودعنا في بركاء بمحافظة جنوب الباطنة، ونورّده إلى مسقط وروي ومطرح والسيب والرسيل وبركاء وصحار وشناص وصحم والبريمي ونزوى وعبري وصور وصلالة والدقم وخصب وجميع المحافظات الأخرى.
الموانئ والمناطق الحرة. ميناء السلطان قابوس (مطرح)، وميناء الفحل، وميناء صحار والمنطقة الحرة، وميناء صلالة والمنطقة الحرة بصلالة، وميناء الدقم والمنطقة الاقتصادية الخاصة بالدقم، وميناء صور، وميناء خصب، والمنطقة الحرة بالمزيونة.
المناطق الصناعية. المدن الصناعية في الرسيل وصحار وبركاء (الصناعية) وريسوت (صلالة) ونزوى وصور والبريمي والدقم، وواحة المعرفة مسقط، ومواقع النفط والغاز في جميع أنحاء عُمان.
خارج عُمان. لدينا فروع في الإمارات (ومنها الفجيرة) والهند (كاندلا وكولكاتا وفيساكاباتنام وتشيناي ومومباي) وكينيا (نيروبي) وكندا، كما نورّد إلى جنوب أفريقيا.
